天隆科技成功研制出寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒 世界卫生组织(WHO)2月1日宣布,将寨卡病毒及小头症列为全球紧急公共卫生事件,国际社 번역 - 天隆科技成功研制出寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒 世界卫生组织(WHO)2月1日宣布,将寨卡病毒及小头症列为全球紧急公共卫生事件,国际社 한국어 말하는 방법

天隆科技成功研制出寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒 世界卫生组织(W

天隆科技成功研制出寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒
世界卫生组织(WHO)2月1日宣布,将寨卡病毒及小头症列为全球紧急公共卫生事件,国际社会应当协调应对。这是继甲型H1N1流感、脊髓灰质炎及埃博拉疫情后,世卫组织发布的第四个国际关注的突发公共卫生事件。寨卡(Zika)病毒正在美洲“爆炸式蔓延”,目前已在全世界24个国家和地区有疫情报道,并已发现超过4000例新生儿小头畸形病例。中国大陆目前尚未发现寨卡病毒病例,但存在病例输入风险。国家卫计委提醒,随着气候逐渐回暖,到了春夏季后,广东等南方省份需要格外警惕。
2月3日,国家卫计委公布《寨卡病毒病诊疗方案(2016第一版)》,其中规定:病毒荧光PCR核酸检测为病原学检查和病例确诊依据。
针对此次疫情,天隆科技紧急启动 “寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”的项目并已设计完成,随时等待量产工作。该试剂盒将第一时间走进疫情防控部门,为疑似病例的及时、有效检测工作提供保障。
寨卡(ZiKa)病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)


检测原理:
寨卡病毒核酸为单股正链RNA,全基因长度约为11Kb,天隆科技选择其中多个保守靶基因片段作为检测目标,实现多靶点同时检测,并结合高特异的探针技术(LNA技术),有效地避开其他黄病毒的干扰,确保检测的高敏感度和特异性,可对血清中寨卡病毒实现实时定量分析,其检测灵敏度可达50copies/ml。
该检测试剂盒配合天隆自主研发生产的自动化核酸提取仪、提取试剂及荧光定量PCR仪,从样本的提取到核酸定量检测、报告的出具仅需2个小时,大大缩短了检测周期。特有内参基因的扩增检测,对实验过程(核酸提取、PCR扩增)进行全程监控,最大程度上保证结果的可靠性。
试剂盒参数:
灵敏度:50copies/ml
规 格:25测试/盒
有效期:-20℃保存,有效期12个月。

什么是寨卡(Zika)病毒?
寨卡(Zika)病毒属于黄病毒科中之黄病毒属的RNA病毒,与乙型脑炎病毒、登革热病毒、西尼罗病毒近亲。该病毒主要通过伊蚊叮咬在人际间传播。该病毒于1947年首次在乌干达被科学家一只发病的恒河猴体内分离出来,当时这只猴子是准备用来进行黄热病研究的。



寨卡(ZiKa)病毒模式图
寨卡病毒病感染以症状和流行病史为诊断基础(比如,蚊子叮咬,或者到已知存有寨卡病毒的地区旅行)。由于寨卡病毒与登革热、西尼罗河病毒和黄热病等其它黄病毒会发生交叉反应,因此通过血清学方法做出诊断可能较为困难。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和血中病毒分离培养可以确诊。起病7天内,如果检测到外周血清中寨卡病毒RNA阳性可以诊断,但由于RT-PCR阳性窗比较短(3-7天),也就是病毒血症期短,因此阳性窗之外阴性结果不能除外感染。
寨卡病毒病主要通过蚊子(伊蚊)叮咬传播,血液和性传播罕见。多数病人仅出现轻微发热、红疹(多数为斑丘疹),另有一些病人会出现头痛、关节痛以及非化脓性结膜炎等症状,大多持续2至7天后自愈,极少出现死亡。近期有研究结果提示,病毒感染可导致少数人出现神经和自身免疫系统症状,孕妇感染后可能导致新生儿小头畸形,并可导致小儿夭折,其因果关系尚待进一步研究确证。
目前该病主要通过对症治疗,尚无针对性的药物和疫苗,但可通过防止蚊虫叮咬有效预防。建议采取以下措施:使用驱虫剂;穿戴尽可能覆盖身体各部位的衣服,而且最好是浅色衣服;采用纱网、门窗紧闭等物理屏障;蚊帐内睡觉。要保护自己免患寨卡病毒和其它蚊媒疾病,每个人都应当采取上述措施,避免受到蚊子叮咬。孕妇或者计划怀孕的妇女应当遵循这一建议,当前往已经出现寨卡病毒疫情的地区旅行时也可征求当地卫生部门的意见。
天隆产品早在HIN1、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。2009年天隆荧光PCR仪检出了陕西首例甲型H1N1流感病例;2013年人感染H7N9禽流感防控期间,天隆荧光PCR仪和核酸提取仪及试剂装备了浙江大学第一附属医院、湖州市CDC等重点单位,完成了数千例流感样H7N9病毒核酸提取和筛查,央视新闻联播进行了专题报道;天隆科技快速响应进行埃博拉病毒核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)的研发和生产,在塞拉利昂疫区,我国援非医疗检测队利用该试剂完成了348例埃博拉出血热疑似病例的临床研究,检出阳性标本166例。该试剂盒经过CFDA严格考核,通过了应急审批,获得了国家注册证,已正式列入我国及西非诊断埃博拉病毒和疫情防控的应急储备产品;刚过去不久的中东呼吸综合征冠状病毒( MERS-CoV),一旦发现MERS疑似病例,最快2小时内就能出结果,MERS检测试剂发往多个省级CDC、医院并出口至韩国,用于国家定点医院、流感检测网中心对流感、发热病人的初筛。
天隆产品早在HIN1、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。
■2009年,陕西首例H1N1。天隆荧光PCR仪检出陕西首例甲型H1N1流感病例;
■2013年,H7N9。人感染H7N9禽流感防控期间,天隆荧光PCR仪和核酸提取仪及试剂装备了浙江大学第一附属医院、湖州市CDC等重点单位,完成了数千例流感样H7N9病毒核酸提取和筛查;
■2014年,埃博拉疫情。天隆科技快速响应进行埃博拉病毒核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)的研发和生产,在塞拉利昂疫区,我国援非医疗检测队利用该试剂完成了348例埃博拉出血热疑似病例的临床研究,检出阳性标本166例。该试剂盒经过CFDA严格考核,通过了应急审批,获得了国家注册证,已正式列入我国及西非诊断埃博拉病毒和疫情防控的应急储备产品;
■2015年,中东呼吸综合征冠状病毒( MERS-CoV)。天隆设备一旦发现MERS疑似病例,最快2小时内就能出结果,MERS检测试剂发往多个省级CDC、医院并出口至韩国,用于国家定点医院、流感检测网中心对流感、发热病人的初筛。

“为人类健康,创造一流分子诊断产品”是天隆科技的追求,我们将一如既往地为人类健康提供优良的产品及全方位的支持服务

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하루 동안 과학 및 기술 카드 (ZiKa) 바이러스 핵 산 탐지 키트에서 성공적으로 개발 세계 보건 기구 (WHO) 국제 사회 조정 이어야 한다 2 월 1 일, Zhai 카드 바이러스 및 글로벌 공중 보건 비상 이벤트로 진행에 발표 했다. 이것은 후 신종 인플루엔자, 소아마비 및 Ebola 발발, 국제적인 관심사의 공중 보건 사건의 제 4 발생을 발표 했다. Zhai (Zika) 바이러스는 미국에서 "폭발성 전염병", 24 개국에서 지금 지역 발생, 보고 하 고 그 microcephaly와 신생아 유아의 4000의 경우 보다 더 발견 했다. 중국 대륙은 지금 마을 카드 바이러스 발견 하지 않았습니다, 하지만 수입의 위험이 있습니다. 국가 건강 계획 위원회는 기후로 점차적으로 데워, 봄과 여름, 광 동 및 다른 남부 지방에서 여분의 경계 할 필요는 동안 경고 했다.월 2 월 3 일, 국민 건강 계획 위원회 발표 마 카드 바이러스 질병 진단 및 치료 (2016 년의 첫 번째 버전), 상태: 바이러스 PCR 핵 산 케이스 진단 및 병원 균에 대 한 테스트...발발, 하루 동안 과학 및 기술 긴급 시동 "Zhai (ZiKa) 바이러스 핵 산 테스트 키트 (형광 PCR 방법)" 프로젝트를 설계 했다, 대량 생산에 대 한 대기. 키트의 의심 되는 경우 신속 하 고 효과적인 검색을 위해 전염병 예방 및 제어 부서에 처음으로 될 것입니다.Zhai (ZiKa) 바이러스 핵 산 테스트 키트 (형광 PCR 방법)탐지 원리:寨卡病毒核酸为单股正链RNA,全基因长度约为11Kb,天隆科技选择其中多个保守靶基因片段作为检测目标,实现多靶点同时检测,并结合高特异的探针技术(LNA技术),有效地避开其他黄病毒的干扰,确保检测的高敏感度和特异性,可对血清中寨卡病毒实现实时定量分析,其检测灵敏度可达50copies/ml。该检测试剂盒配合天隆自主研发生产的自动化核酸提取仪、提取试剂及荧光定量PCR仪,从样本的提取到核酸定量检测、报告的出具仅需2个小时,大大缩短了检测周期。特有内参基因的扩增检测,对实验过程(核酸提取、PCR扩增)进行全程监控,最大程度上保证结果的可靠性。试剂盒参数:灵敏度:50copies/ml规 格:25测试/盒有效期:-20℃保存,有效期12个月。什么是寨卡(Zika)病毒?寨卡(Zika)病毒属于黄病毒科中之黄病毒属的RNA病毒,与乙型脑炎病毒、登革热病毒、西尼罗病毒近亲。该病毒主要通过伊蚊叮咬在人际间传播。该病毒于1947年首次在乌干达被科学家一只发病的恒河猴体内分离出来,当时这只猴子是准备用来进行黄热病研究的。寨卡(ZiKa)病毒模式图Zhai 카드 바이러스 감염 증상 및 역학 역사 진단 기준으로 (예를 들어 모기에 물린, 또는 알려진된 마 카드 바이러스 여행). Zhai 카드 바이러스와 뎅기열, 웨스트 나 일 바이러스 및 황열병 Flavivirus 교차 반응을 발생할 수 있습니다, 그래서에 의해 진단 혈 청 학적인 방법 더 어려울 수 있습니다. 역전사 중 합 효소 연쇄 반응 (RT-PCR) 및 바이러스 격리 혈액에서 확인할 수 있습니다. 발병 7 일 이내 카드 주변 세럼 Zhai 바이러스 RNA 양성 진단, 감지 RT-PCR 긍정적인 창 이지만 짧은 (3-7), 니와 긍정 부정적인 결과 제외한 윈도우 보다 짧은 기간 수 없습니다 될 감염.Zhai 물린 모기 (Aedes), 혈액과 성적인 전송 드문 통해 주로 바이러스 카드. 다른 두통, 관절 통, 화 농성 비 결막염, 2-7 일, 그리고 거의 죽음 후 가장 치유에서 고통을 수 있습니다 하는 동안 대부분의 환자만 가벼운 발열과 발진 (주로 발진)을 경험. 최근 연구 결과 바이러스 성 감염으로 이어질 수 있는 신경 소수에서 자가 면역 증상, 임산부에 감염 microcephaly, 신생아에서 발생할 수 있습니다 고 아동 사망률, 이어질 수 있습니다 후 인과 링크는 아직 추가 확인 것이 좋습니다.질병 증상 치료에 의해 주로 특정 의약품 및 백신, 하지만 모기 물린 예방을 방지할 수 있습니다. 다음과 같은 조치를 취해야 하는 것이 좋습니다: 방수 제를 사용 하 여, 착용 가능한 의류, 가급적 가벼운 옷 스크린, 문 및 창 폐쇄와 같은 물리적 장벽을 사용 하 여 색으로; 자 모기장에 신체의 다양 한 부분을 다루는. 다른 모기 품 어진 질병 및 Zhai 카드 바이러스 로부터 스스로 보호 하려면 모두 모기 물린을 방지 하기 위해 이러한 조치를 해야한다. 임신 또는 임신을 계획 하는 여성은 추천, 지역에 현재 여행 따라야 이미 Zhai 카드 바이러스 감염 또한 현지 건강 부의 충고를 추구.天隆产品早在HIN1、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。2009年天隆荧光PCR仪检出了陕西首例甲型H1N1流感病例;2013年人感染H7N9禽流感防控期间,天隆荧光PCR仪和核酸提取仪及试剂装备了浙江大学第一附属医院、湖州市CDC等重点单位,完成了数千例流感样H7N9病毒核酸提取和筛查,央视新闻联播进行了专题报道;天隆科技快速响应进行埃博拉病毒核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)的研发和生产,在塞拉利昂疫区,我国援非医疗检测队利用该试剂完成了348例埃博拉出血热疑似病例的临床研究,检出阳性标本166例。该试剂盒经过CFDA严格考核,通过了应急审批,获得了国家注册证,已正式列入我国及西非诊断埃博拉病毒和疫情防控的应急储备产品;刚过去不久的中东呼吸综合征冠状病毒( MERS-CoV),一旦发现MERS疑似病例,最快2小时内就能出结果,MERS检测试剂发往多个省级CDC、医院并出口至韩国,用于国家定点医院、流感检测网中心对流感、发热病人的初筛。天隆产品早在HIN1、H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征等突发公共卫生事件中做出了重要贡献。■2009年,陕西首例H1N1。天隆荧光PCR仪检出陕西首例甲型H1N1流感病例;2013 H7N9입니다. 인간 감염 H7N9 조류 인플루엔자 예방 및 제어 하루 종일 형광 핵 산 추출 및 PCR 악기 악기 및 시 약 중 절 강 대학교, CDC 및 다른 중요 한 단위 후 조우 시의 완료의 인플루엔자와 같은 바이러스 핵 산 추출 및 H7N9 검사;의 경우 수천의 첫 번째 제휴 병원 가구2014, Ebola 발발에서 에볼라 바이러스 핵 산 분석 결과 (PCR 형광 프로브 방법) 개발 및 생산, 시에라리온의 지역에서 하루 동안 과학 및 기술 반응의 348 경우를 완료 하려면이 키트를 사용 하 여 우리의 비 의료 원조 팀 에볼라 haemorrhagic 발열 임상 연구, 166의 경우에서 긍정적인 샘플의 탐지의 경우 의심. 키트를 통해 긴급 승인 CFDA 엄격한 평가 원 국가 등록 후 공식적으로 국가 및 서 부 아프리카의 에볼라 바이러스 진단에 포함 되었습니다 및 우발의 전염병 보유;2015 년, 중동 (메-CoV)에서 호흡기 증후군 코로나 바이러스 일단 메, 2 시간, 여러 지방 CDC, 병원 및 한국, 국가 지정 병원, 인플루엔자, 독감 센터에서에서 사용 되는 내보내기 메 분석 결과 내에서 가장 빠른 결과의 의심 되는 경우 발열 환자의 검사 장치를 하루 종일."인간의 건강에 대 한 제품을 만드는 일류 분자 진단" 하루 동안 추구 하는 과학 및 기술, 우리 인간의 건강 및 지원 서비스의 전체 범위에 우수한 제품을 제공 해 나갈 것입니다
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천룡 과학 기술이 성공적으로 Zika (ZiKa) 바이러스 핵산 검출 키트 개발
국제 사회가 응답을 조정해야 세계 공중 보건 비상 사태로 Zika 바이러스와 질병을 향할 것이다, 세계 보건기구 (WHO)를 2월 1일 밝혔다. 이것은 두 번째 H1N1, 제 4 국제적인 우려 공중 보건 비상 사태를 발행 소아마비 후 에볼라 발생이다. Zika (Zika) 바이러스는 현재 발생 전 세계 24 개 국가와 지역에서보고되었으며, 신생아 소두증의 경우 4000 개 이상의 사례를 발견했다 "폭발적인 확산"미국이다. 중국은 아직 Zika 바이러스의 사례를 찾을 수 없습니다, 그러나 위험을 가져올 경우가있다. 기후가 따뜻해지고로 국가 계획위원회, 웨이 나게, 봄과 여름 분기, 광동 등 남부 지방은 별도의 경계 할 필요가있다.
병리학 적 시험에 기초 PCR 바이러스 핵산 검출 및 확인 된 사례 : 2011 년 2 월 3은 국가 발전 계획위원회 상태 가디언 "Zika 바이러스 질환 치료 프로그램 (초판 2016)"를 발표했다.
발발를 들어, 하루 동안 과학 기술 긴급 시작 "Zika (ZiKa) 바이러스 핵산 검출 키트 (형광 PCR 방법),"이 프로젝트는 생산 작업을 기다리고 언제든지, 설계 완료되었습니다. 키트는 신속하고 효율적인 테스팅 의심되는 경우에 보호를 제공하기 위해 방역 및 관리부에 처음 것이다.
Zika (ZiKa) 바이러스 핵산 검출 키트 (형광 PCR 법) 검출 원리 : Zika 바이러스 핵산 양성 가닥 RNA, 11KB, 천룡 과학 기술에 대한 게놈 전체 길이는 타겟 유전자 단편을 검출 대상으로 보수적 인 선택 효과적으로 높은 검출 감도 및 특이성을 다른 플라 비 바이러스로부터의 간섭을 피할 수 있도록, 매우 특이 적 프로브 기술 (LNA 기술)와 함께 복수의 타겟의 동시 검출을 달성하기 위해, 혈청 실시간 바이러스 Zika을 달성 할 정량 분석 50copies / ㎖까지의 검출 감도. 핵산의 정량 검출에 샘플로부터 추출한 일 동안 독립적 인 연구 및 생산 자동화 핵산 추출 구 추출 시약 및 형광 정량 PCR 장비, 테스트 키트 보고서 크게 테스트주기를 감소 두 시간 내렸다. 실험 절차 명세서 유전자 증폭을 검출 (핵산 추출, PCR 증폭) 최대한의 결과의 신뢰성을 보장하기 위해 전체 프로세스를 모니터링한다. 이 키트 매개 변수 : 감도 : 50copies / ㎖의 크기 : 25 테스트 / 상자 유효 기간 : -20 ℃ 보존, 12 개월 동안 유효합니다. Zika (Zika) 바이러스는 무엇입니까? Zika (Zika) 바이러스는 플라 비 바이러스의 RNA 바이러스의 플라 비비 리다에 패밀리, 일본 뇌염 바이러스, 뎅기열 바이러스, 웨스트 나일 바이러스의 친족에 속한다. 주로 모기를 통해이 바이러스는 대인 커뮤니케이션 사이에 물린. 바이러스는 처음 우간다, 붉은 털 원숭이 밖으로 원숭이가 황열병을 연구 할 준비가되었을 때의 과학자 발생에서 1947 년 분리 하였다. Zika (ZiKa) 바이러스 개략도 Zika 바이러스 증상 감염과 인기 진단 기준의 역사 (예를 들어, 모기 물린, 또는이 알려져 Zika 바이러스 지역 여행에). 다른 플라 비 바이러스 Zika 바이러스와 뎅기열, 황열 및 웨스트 나일 바이러스가 수 있기 때문에 교차 반응 때문에 혈청 학적 방법으로 진단이 더 어려울 수 있습니다 만들 수 있습니다. 혈액 역전사 중합 효소 연쇄 반응 (RT-PCR) 및 바이러스 분리가 진단 될 수있다. , 바이러스 혈증 짧은 기간 인 (3~7일) 포지티브 윈도우보다 너무 부정적인 결과가 진단 될 수있는 말초 혈청 Zika 바이러스 RNA 양성으로 검출 된 경우, 7 일 이내에 개시하지만, RT-PCR 양성 윈도우가 비교적 짧다 감염은 배제 될 수 없다. Zika 바이러스, 주로 모기를 통해 (Aedes) 물린, 혈액과 성적 전송은 드물다. 대부분의 환자는 어떤 환자는 두통, 관절통, 비 화농성 결막염의 증상이 나타날 수 있지만, 대부분 치료 2-7일 유지 만 가벼운 발열, 발진 (주로 발진)했다, 죽음은 거의 발생하지 않는다. 최근 결과는 바이러스 감염이 임신 여성, 아동에 감염 후 신생아 소두증으로 이어질 수 있으며, 조기 사망으로 이어질 수있는 몇 사람과자가 면역 신경 학적 증상으로 이어질 수 있음을 시사, 원인 추가 연구는 확인했다. 현재, 주로 병 증상 치료를 통해서가 타겟팅 된 약물과 백신 없지만 모기 방지하여 물기를 효과적으로 방지 할 수있다. 권장 조치 : 사용 방충제, 바람직하게는, 옷으로 밝은 색의 옷을 커버 신체 부위를 넣어, 거즈 문과 창문을 닫은 및 기타 물리적 장벽을 사용, 모기 그물 안에 잠. Zika 바이러스 및 기타 모기 매개 질병의 위험으로부터 자신을 보호하기 위해, 모든 사람이 그러한 조치가 모기에 물린을 방지해야한다. 이 지역은 또한 지역 보건 부서의 조언을 구할 수있다 Zika 바이러스 확산 여행에 등장했을 때 임신 계획 임신 한 여성 또는 여성이 권장 사항을 따라야합니다. 천룡 제품은 초기 공중 보건 비상 사태 HIN1, H7N9, 에볼라에 중요한 기여를했다, MERS 좋아. 2천9일 긴 형광 PCR 기기는 섬서성에서 H1N1 독감의 첫 번째 경우를 감지, 절강 대학의 첫 번째 부속 병원을 갖추고 H7N9 조류 독감 예방 및 제어, 하루 동안 형광 PCR 기기와 시약 및 핵산 추출 장비에 감염된 2,013명 동안, Huzhou의 도시, CDC 및 기타 주요 단위, CCTV 뉴스 네트워크는 특별 보고서를 실시 인플루엔자 H7N9 바이러스 핵산 추출 및 심사 사례의 수천을 완료, 천룡 빠른 기술 응답 에볼라 바이러스 핵산 검출 용 시약 (PCR- 형광 프로브 방법 ) 시에라 리온의 영향을받는 지역에 R & D 및 생산, 에이전트를 감지 비 의료 지원 팀 348의 경우 에볼라 출혈열 의심 사례의 임상 연구를 완료 166 건 긍정적 인 샘플에서 검출. 엄격한 평가 CFDA을 통해 키트, 응급 승인은 국가 등록 카드에 액세스은 공식적으로 중국과 서 아프리카 에볼라 바이러스 진단 및 전염병 예방 및 비상 제품의 제어에 포함 된, 중동 호흡기 증후군 코로나 최근 과거 (MERS-COV)은, 한 번 MERS 의심 사례를 발견, 결과는 가장 빠른 이시간 될 수 MERS 검출 시약 여러 지방 CDC, 병원에 보내 한국에 수출, 인플루엔자 감시 네트워크 센터 국가 지정 병원 독감, 발열 환자 선별. 천룡 제품은 초기 공중 보건 비상 사태 HIN1, H7N9, 에볼라에 중요한 기여를했다, MERS 좋아. 2009 ■, 섬서성 최초의 H1N1. 하루 동안 형광 PCR 기기는 섬서성에서 H1N1 독감의 첫 번째 경우를 발견, 2013 ■年, H7N9. 절강 대학, Huzhou의 도시, CDC 및 기타 주요 단위의 첫 번째 부속 병원을 갖추고 H7N9 조류 인플루엔자, 하루 동안 형광 PCR 기기와 시약 및 핵산 추출 장비와 인간의 감염하는 동안, 인플루엔자 H7N9 바이러스 핵산 추출 및 심사 사례의 수천을 완료 ; ■ 2014 년 에볼라 발생. 천룡 빠른 기술 응답 에볼라 바이러스 핵산 검출 용 시약 (PCR- 형광 프로브 방법) 시에라 리온의 영향을받는 지역의 개발 및 생산, 에이전트를 감지 비 의료 지원 팀의 의심 에볼라 출혈열의 348 건 완료 임상 연구, 긍정적 인 샘플 166 건 발견했습니다. ; 엄격한 평가 CFDA, 비상의 승인을 통해 키트, 국가 등록 카드에 액세스은 공식적으로 중국과 서 아프리카 에볼라 바이러스 진단 및 전염병 예방 및 비상 제품의 제어에 포함 된 2015 ■ 중동 호흡기 증후군 코로나 (MERS-COV). MERS 의심되는 경우 일단 천룡 장비, 결과는 가장 빠른 이시간 될 수 MERS 검출 시약, 여러 지방 CDC, 병원에 보내 전국 병원 한국에 수출 인플루엔자 감시 네트워크 독감, 발열을 위해 센터 환자 선별. 과학 기술의 하루 동안 추구는 "인간의 건강을 위해, 분자 진단 제품이 일류를 만들려면"우리는 우수한 제품과 인간의 건강에 대한 지원 서비스의 전체 범위를 계속 제공 할 것




























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